无精子症就是判极刑？ 部分患者仍可正常生育
1992年美国首先报道用PCR检测囊性纤维成功，并通过胚胎筛选，诞生了健康婴儿。之后，α-1-抗胰岛素缺乏症、色素沉着视网膜炎等多种单基因遗传病的PGD检测方法建立，PGD进入对单基因遗传病的检测预防阶级。
第四代试管婴儿能够适应卵子变异、未受精和重复受精的情况受精后卵子不分裂或分裂异常，在整个胚胎前停止分裂采用第四代试管婴儿技术的时候，基本上在伦理或者医疗法律上的争议会比较多，可以根据实际情况考虑是否治疗。
无精子症，是指患者射出的精液中没有精子，无精子症在不育治疗上非常棘手，患者一般都觉得自己从此丧失生育能力，情绪异常低落。专家表示，能否生育小孩其实还要看具体病情而定。
无精子症也有分两种情况，如果是假性无精子症，只是因为输精管道发生了阻塞，致使精子无路可走这些患者的睾丸生精功能有问题，可以针对阻塞的部位、阻塞的性质和阻塞的程度进行治疗，有的患者是能够自然生育的。
对于不能自然生育的假性无精子症患者，也可以通过辅助生育技术，实现生育孩子的目的更多相关知识阅读参考：精液越多越容易生育？精液量正常多少？ 另一种情况是真性无精子症，其实就是指睾丸生精功能障碍，药物损伤、睾丸炎、睾丸外伤都有可能导致病变。
中途停止发育的胚胎，其染色体异常率达70% ，所以选择染色体正常的胚胎移植，还能提高IVF-ET的成功率。从理论上讲，凡能诊断的遗传病，应该都能通过PGD防止其传递，但限于技术条件，PGD的适应证还有一定的局限。优生是世界共同关注的问题，随着分子生物技术的发展和更多遗传病基因被确定，相信一些准确、安全的遗传诊断技术会不断出现，PGD技术会日趋完善，更好的造福人类。
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法如果通过睾丸活检能提取成熟的精子，同样可以利用辅助生殖技术实现做父亲的愿望但如果是睾丸先天性发育不良，或是由于后天的因素导致睾丸完全丧失了生精功能，这种情况是不可能有自己的孩子的 无精子症就是判极刑？ 部分患者仍可正常生育。
无精子症需要做那些检查？ 外观：医生检查无精子症患者的时候，应注意患者第二性征的发育情况，胡须的多少有无外生殖器畸形精索静脉曲张症，是否隐睾皮肤光滑情况，体毛分布情况 触诊：医生触摸睾丸的大小、质地，若睾丸容积小于10毫升，质地异常柔软，常常提示睾丸生精功能障碍。
再进一步检查附睾有无增厚、结节，输精管的粗细，有无结节，有无中断这对诊断阻塞性无精子症很有价值若怀疑阻塞性无精于症时，应做输精管造影检查，可以观察有无精道阻塞及明确梗阻部位当输精管触摸不清，而排出精液不凝固，精液量少，精浆果糖测定为零时，即提示精囊缺如。
血液检查：内分泌水平测定：常见的项目如：PSH、T、PRH、LH、E2对无精子症患者一般都需做血清促卵泡素（FSH）、黄体生成素（LH）、睾酮的定量测定，若FSH测定值高于正常上限2倍，常常提示睾丸生精功能障碍。
睾丸活组织检查：睾丸活检若正常应首先考虑为阻塞性无精子症睾丸病理检查可见病变程度不等的生精障碍：如生精功能低下型，其特征为曲细精管仍存在各级生精细胞；生精阻滞型，其特征为生精细胞仍然存在，但数目减少，不能发育成为精子；严重生精障碍型，可出现曲细精管透明变性，界膜纤维增生等不可逆变化。
染色体检查：以判断无精子症是否先天原因造成，多数染色体畸形的病例，伴随其他外观畸形，和外阴假两性畸形，比较容易区分在所有无精子症的病例当中，染色体畸形所占的比例，临床统计不超过1%所以患者朋友不必紧张怀疑自己染色体畸形 ，多数染色体畸形的患者，体形和正常的男性有很大的出入，比较容易区别。
由于晚婚晚育使大龄产妇人数增多，而45岁以上的妇女染色体异常率高、自然妊娠容易分娩18-3体和21-3体愚型儿，于是PGD的工作热点转向了对染色体病的检测预防，检测用FISH由于取样多用第一极体，筛选出的为未授精卵，须进行单精子胞浆内注射，待培养发育成胚胎后移植。
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
